藥用輔料溶劑無水乙醇

　　　　【性狀】本品為無色澄清的液體；微有特臭；加熱至約78℃即沸騰。　　相對密度    本品的相對密度（通則0601）為0.790～0.793，相當于含C2H6O不少于99.5%（ml/ml）。　　【鑒別】（1）取本品1ml，加水5ml與*試液1ml后，緩緩滴加碘試液2ml，即發生碘仿的臭氣，并生成黃色沉淀。　　（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集1290圖）一致，1650nm波長處的吸收峰可忽略。　　【檢查】酸堿度    取本品20ml，加入新沸放冷的水20ml，搖勻，加酚酞指示液0.1ml，溶液應為無色；再加*滴定液（0.01mol/L）1.0ml，溶液應顯粉紅色。　　溶液的澄清度與顏色   本品應澄清無色（通則0901與通則0902）。取本品適量，與同體積的水混合后，溶液應澄清；在10℃放置30分鐘，溶液仍應澄清。　　吸光度    取本品，以水為空白，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定吸光度，在240nm吸光度不得過0.08，250～260nm吸光度不得過0.06，270～340nm吸光度不得過0.02。　　揮發性雜質    取本品作為供試品溶液（a）；精密量取4-甲基-2-戊醇150μl，置20ml量瓶中，用本品稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置25ml量瓶中，用本品稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液（b）；另精密量取無水甲醇100μl，置50ml量瓶中，用本品稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用本品稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（a）；精密量取無水甲醇1ml與乙醛1ml，置100ml量瓶中，用本品稀釋至刻度，搖勻，精密量取100μl，置100ml量瓶中，用本品稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（b）；精密量取乙縮醛150μ1，置50ml量瓶中，用本品稀釋至刻度，搖勻，精密量取100μl，置10ml量瓶中，用本品稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（c）；精密量取苯50μl，置50ml量瓶中，用本品稀釋至刻度，搖勻，精密量取50μl，置25ml量瓶中，用本品稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（d）；精密量取環己烷500μl，置50ml量瓶中，用本品稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（e）。照氣相色譜法測定（通則0521），以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管色譜柱；起始溫度為40℃，維持12分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至240℃，維持10分鐘；進樣口溫度為200℃，檢測器溫度為280℃；載氣為氦氣或氮氣。取對照溶液（b）1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，乙醛峰與甲醇峰的分離度應符合要求。精密量取對照溶液（a）、（b）、（c）、（d）、（e）和供試品溶液（a）、（b）各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液（a）色譜圖中如有雜質峰，甲醇峰面積不得大于對照溶液（a）中甲醇峰面積的0.5倍（0.02%）；含乙醛和乙縮醛的總量按公式（1）計算，總量不得過0.001%（以乙醛計）；含苯按公式（2）計算，不得過0.0002%；含環己烷按公式（3）計算，不得過0.388%。供試品溶液（b）色譜圖中其他各雜質峰面積的總和不得大于4-甲基-2-戊醇的峰面積（0.03%，以4-甲基-2-戊醇計）。　　乙醛和乙縮醛的總含量％=　　（0.001%×AE）/（AT-AE）+（0.003%×CE）/（CT-CE）×（Mr1/Mr2）　　（1） 　　式中    AE為供試品溶液（a）中乙醛的峰面積；　　AT為對照溶液（b）中乙醛的峰面積；　　CE為供試品溶液（a）中乙縮醛的峰面積；　　CT為對照溶液（c）中乙縮醛的峰面積；　　Mr1為乙醛的分子量，44.05；　　Mr2為乙縮醛的分子量，118.2。　　苯含量％=（0.0002%×BE）/（BT-BE）   （2）　　式中    BE為供試品溶液（a）中苯的峰面積；　　BT為對照溶液（d）中苯的峰面積。　　環己烷含量％=1%×DE/（DT-DE）    （3）　　式中    DE為供試品溶液（a）中環己烷的峰面積；　　DT為對照溶液（e）中環己烷的峰面積。　　不揮發物    精密量取本品40ml，置105℃恒重的蒸發皿中，于水浴上蒸干后，在105℃干燥2小時，遺留殘渣不得過1mg。　　【類別】藥用輔料，溶劑。　　【貯藏】遮光，密封保存。