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CAS號： 22065-85-6
分子式： C13H17NO
英文名稱： N-Benzylpiperidine-4-carboxaldehyde
英文同義詞： 1-Benzylpiperidine-4-carbaldehyde; 1-benzyl-4-piperidine carboxaldehyde; 1-Benzyl-4-piperidinecarboxaldehyde; N-Benzyl-4-piperidinecarboxaldehyde
EINECS號： 244-757-7
分子量： 203.2802
熔點： 315
沸點： 299.5°C at 760 mmHg
密度： 0.00119mmHg at 25°C
閃點： 104.3°C
1-芐基-4-哌啶甲醛
1-Benzylpiperidine-4-carboxaldehyde
Cas No.:22065-85-6
分子式：C13H17NO
分子量：203.28
外觀：淡黃色液體
含量：≥98%
用途：有機、醫藥合成中間體，可用于合成多奈哌齊。
鹽酸多奈哌齊是一種*的阿爾茨海默病（AD）的對癥治療藥。AD是 一種以記憶減退為主要表現，伴有其他認知功能損害的獲得性智能減退。近30年的研究表明 ：AD膽堿能神經元的進行性退變是記憶力減退、定向力喪失、行為和個性改變的原因，這種 膽堿能理論已被組織學研究證實。鹽酸多奈哌齊是第二代膽堿酯酶 （ChE）抑制劑，其治療作用是可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶 （AchE）引起的乙酰膽 酰 水解而增加受體部位的乙酰膽堿含量。多奈哌齊可能還有其他機制，包括對肽的處置、 神經遞質受體或Ca2+通道的直接作用。
鹽酸多奈哌齊對AchE的選擇親和力比對丁酰膽堿酯酶（BchE）強1 250倍，它能明顯 抑制腦組織中的ChE，但對心臟（心肌）或小腸（平滑肌）無作用，可能對胸部組織（橫紋肌）有 作用；對中樞神經毒性比他克林小。
鹽酸多奈哌齊96%與血漿蛋白相結合，但它并不取代與 血漿蛋白 高度結合的其他藥物如呋噻米、地高辛或華法林，而這些藥物也不取代它與人體蛋白的 結合。研究顯示，鹽酸多奈哌齊不影響茶堿、西米替丁、華法林或地高辛的清 除；與擬膽堿藥和其他抑制劑有協同作用，而與抗膽堿藥有拮抗作用。
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依帕司他（Cas No.:82159-09-9）
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若丹寧乙酸（Cas No.:5718-83-2）
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α-甲基肉桂醛（Cas No.:101-39-3）
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格列吡嗪（Cas No.:29094-61-9）
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5-甲基吡嗪-2-羧酸（Cas No.:5521-55-1）
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4-（2-氨乙基）苯磺酰胺（Cas No.:35303-76-5）
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羅格列酮鈉鹽（Cas No.:316371-83-2）
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馬來酸羅格列酮（Cas No.:155141-29-0）
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