藥品作為一種特殊商品，是用來診斷、預防和治療人體疾病的，關系到我們每個人的生命安全。可是近年來，藥品安全方面的事故卻一波未平，一波又起。從10多年前的“齊二藥”假藥案，只需檢測原輔料相對密度值便可避免的悲劇，到2018年“長生疫苗”牽涉出的疫苗效價即有效抗原成分濃度問題，數(shù)量眾多，影響重大。

2020版《中國藥典》相對密度正式加入儀器測試法，密度測量步入精密儀器時代。2019年6月29日*嚴《疫苗管理法》正式通過，嚴加管理疫苗研制、測量、流通、接種等所有環(huán)節(jié)，并且實行全程信息化追溯制度。

該測定法中明確“純物質(zhì)的相對密度在特定的條件下為不變的常數(shù)。但如果物質(zhì)的純度不夠，則其相對密度的測定值會隨著濃度的變化而改變。因此，測定藥品的相對密度，可用以檢查藥品的純雜程度。”

密度測量作為基本重要的質(zhì)控手段，原料入庫時定性定量測試， 半成品的質(zhì)控檢測，成品的質(zhì)量確認，乃至包裝時的體積控制，“密度”無處不在，在制藥行業(yè)的各個環(huán)節(jié)中起著至關重要的作用。

比重計和比重瓶是測試液體藥品相對密度的傳統(tǒng)方法，但是難以控溫，測試時間長且人為誤差大，所以數(shù)據(jù)的準確度和精確度較低。

新增方法：

振蕩型密度計法，利用精密儀器進行測試，嚴格控制測試溫度，快速進行測量，簡化人為操作步驟，因此密度結果的準確度和精確度大大提高。

利用高準確度的密度值可以精確的檢查藥品的純雜程度，具有高分辨率和精準度的儀器還可在原料入庫時幫助純物質(zhì)原料定性，哪怕是密度值差別細微也無所畏懼。

密度值還可用于半成品的分裝，在疫苗生產(chǎn)中，成品疫苗要求每一批樣品之間的體積（灌裝量）保持高度的一致，如果直接通過體積測量的方式來控制灌裝量的一致性，則需要對每一小包裝進行測量核對體積，并要求體積器皿具有較高的計量精度與可操作性，此方法則不可行。

目前，較好的解決方案就是對疫苗半成品直接測量密度和稱重的方案，來間接獲得灌裝量數(shù)據(jù)，從而有效的保證成品疫苗的體積一致性，因此，密度值的準確度和精確度越高，成品疫苗的體積（灌裝量）越精準，每支疫苗的有效濃度才能保證一致，確保每個接種者都能得到保護。