CLS-PEG-FITC 專為納米藥物可視化研究設計，膽固醇錨定脂質載體骨架，PEG 改善體內生物相容性，FITC 提供穩定熒光信號，可全程追蹤納米制劑細胞攝取、組織富集、代謝清除全過程，助力新型遞送制劑的篩選與機制驗證。

產品詳細介紹

制劑適配特性

FITC-PEG-Chol 可直接參與脂質納米制劑制備，在薄膜水化、擠出、微流控工藝中均可穩定摻入膜結構，不會破壞脂質體、脂質納米粒完整結構。PEG 鏈段降低血清蛋白吸附，減少載體被網狀內皮系統快速清除，延長體內循環窗口，讓熒光觀測覆蓋更長時間維度。熒光基團與載體骨架共價結合，不會在體內發生游離染料泄漏，成像結果真實反映載體本身分布狀態。

制藥研發應用場景

納米制劑體外評價：標記載藥脂質體，觀測腫瘤細胞對制劑的攝取效率，對比不同處方的細胞滲透能力。 小動物體內藥效可視化：活體熒光成像觀測制劑在腫瘤、炎癥組織富集程度，快速篩選給藥方案。 制劑穩定性觀測：借助熒光分布變化，監測儲存、稀釋過程中脂質載體的解體、聚集行為。

文獻支撐

Wu F G, ACS Biomaterials Science & Engineering, 2016 Brown A, Scientific Reports, 2017 兩篇文獻證實，該熒光衍生物用于載藥膠束標記時，不會改變載體原有載藥能力與細胞作用通路，不干擾制劑藥效評價數據。

產品參數

英文名稱：CLS-PEG-FITC / FITC-PEG-Chol

中文名稱：熒光素 - 聚乙二醇 - 膽固醇

產品純度：95% 以上

性狀：黃色凍干粉末

激發波長：495 nm 發射波長：520 nm

PEG 可選分子量：1000、2000、3400、5000、10000

儲存條件：-20℃，干燥避光密封存放，避免反復凍融

溶解性：溶于 DMSO、氯仿、甲醇，水相可自組裝形成膠束

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本產品僅供科研使用。