關鍵詞：PPA-1-PEG-DSPE，腫瘤免疫遞送，DSPE-PEG-PPA，PD-L1 靶向肽，靶向磷脂衍生物，脂質載體修飾

PPA-1-PEG-DSPE 即 DSPE-PEG-PPA，搭載 PD-L1 識別多肽 NYSKPTDRQYHF，是免疫靶向納米載體核心改性原料，可修飾脂質載體實現腫瘤組織定向富集，降低給藥系統全身毒副作用，廣泛應用于免疫檢查點抑制劑遞送、腫瘤基因給藥、活體靶向成像等前沿研究方向。

產品性能與體內遞送研究價值

PPA-1-PEG-DSPE 三段式分子結構協同發揮作用，DSPE 磷脂保障載體膜結構穩定，PEG 親水層延長體內循環半衰期，末端 PPA-1 多肽高親和力結合 PD-L1 陽性腫瘤細胞，D 型構型大幅提升多肽生物穩定性，避免體內快速降解失活。 前沿文獻支撐材料應用可靠性，Wang Y, Frontiers in Immunology, 2025 發表研究，證實 PPA 修飾脂質載體可誘導腫瘤細胞膜 PD-L1 內吞降解，解除腫瘤免疫抑制微環境；Lee H, Advanced Science, 2024 報道，使用該磷脂肽改性脂質納米粒可實現荷瘤小鼠腫瘤組織特異性基因富集，提升抑癌基因表達效率。 該材料適配多種給藥分子包載體系，可包裹多肽免疫調節劑、核酸藥物、光動力光敏分子，適配皮下瘤、原位瘤多種動物模型，載體組裝工藝簡便，磷脂共混即可完成靶向改性，減少實驗操作步驟，是腫瘤免疫靶向體系研發常用功能原料。本產品僅用于科研。

產品參數

產品全稱：DSPE-PEG-PPA（PPA-1，肽序列 NYSKPTDRQYHF）

靶向靶點：PD-L1 免疫檢查點蛋白

可選 PEG 分子量：1000 Da、2000 Da、3400 Da、5000 Da、10000 Da

肽構型：D 型抗酶解多肽

外觀：類白色至淡黃色粉末

純度：≥95%

溶解性：溶于氯仿、甲醇、二氯甲烷，微量溶于純水

儲存條件：-20℃避光密封干燥保存

配套質檢文件：COA、NMR；多肽段提供 HPLC、MS 檢測報告

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