關鍵詞：亞細胞器給藥，TPP-PEG-TAT，細胞穿透肽，線粒體靶向，多肽遞送載體，活細胞示蹤

 靶向給藥體系研發中，線粒體作為藥物作用關鍵細胞器存在遞送屏障，TPP-PEG-TAT 憑借雙重靶向特性打通跨膜與細胞器定位雙重壁壘，碳水科技（Tanshtech）提供高純度定型偶聯載體，可搭載各類抗腫瘤活性分子實現線粒體定點蓄積，為靶向給藥前體模型搭建提供標準化原料支撐。

產品詳細介紹

靶向給藥載體構建價值分析

抗腫瘤活性分子大多難以自主穿透細胞膜，即便入胞也無法定向抵達線粒體作用位點，藥效大打折扣。TAT 肽段高效介導分子內化入胞，TPP 基團持續在線粒體內富集累積載荷，PEG 鏈延長載體胞內循環時長，降低胞內酶解降解速率，三重結構協同提升載荷作用效率。 PEG 鏈長度可調特性可適配疏水化療小分子、親水多肽藥物、基因片段等不同類型載荷偶聯需求，偶聯后不會破壞原有藥物分子活性。Murphy M P, Biochem J, 2004 系統闡釋 TPP 電位驅動富集機理，奠定線粒體靶向給藥分子設計基礎；Uno S, ChemBioChem, 2023 優化 PEG 連接臂配比方案，解決極性載荷遞送效率偏低難題。 在腫瘤多藥耐藥機制探究、線粒體靶向前藥構建、體外細胞藥效學評價等制藥前期科研工作中，該載體可批量穩定使用，批次質控數據完整，可直接用于載體給藥效率平行對照實驗。

產品參數

英文全稱：Triphenylphosphonium-PEG-TAT peptide

常用簡稱：TPP-PEG-TAT、TAT-PEG-TPP 

可選分子量：1000、2000、3400、5000、10000

產品純度：≥95%

檢測質控：COA、NMR 核磁圖譜,多肽HPLC  MS

儲存條件：-20℃密封避光干燥保存

適用體系：細胞水平實驗、體外靶向遞送模型構建

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本產品僅用于科研實驗，不可應用于臨床診療。