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DMG-PEG-Cyclodextrin 二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇-環(huán)糊精 CD-PEG-DMG
發(fā)布時間:2026-6-17關(guān)鍵詞
DMG-PEG-Cyclodextrin;DMG-PEG-CD;1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-環(huán)糊精;制劑輔料;脂質(zhì)體;藥物控釋
碳水科技(Tanshtech)供應(yīng)的DMG-PEG-Cyclodextrin(DMG-PEG-CD),是新型制劑研發(fā)專用功能輔料,依托獨特的復(fù)合分子結(jié)構(gòu),解決制劑研發(fā)中藥物難溶、穩(wěn)定性差、釋放不可控等痛點,廣泛應(yīng)用于長效制劑、靶向制劑的開發(fā)工作。
產(chǎn)品詳細(xì)介紹
在新型制劑研發(fā)領(lǐng)域,DMG-PEG-CD作為多功能遞送輔料,具備不可替代的應(yīng)用優(yōu)勢,其兩親性分子結(jié)構(gòu)可自主組裝形成規(guī)整的納米載藥結(jié)構(gòu),適配小分子化療藥物、蛋白多肽、核酸類藥物的包載與遞送。材料中的DMG脂質(zhì)結(jié)構(gòu)可強(qiáng)化脂質(zhì)體膜的致密性,提升藥物包封率,減少藥物滲漏;多規(guī)格PEG鏈可根據(jù)制劑需求調(diào)控載體循環(huán)時長,適配短效、長效不同制劑研發(fā)需求;環(huán)糊精基團(tuán)可對藥物分子進(jìn)行包裹保護(hù),不僅能提升藥物水溶性,還可隔絕酸堿、溫度等外界因素對藥物的破壞,提升制劑儲存穩(wěn)定性。
該輔料可廣泛應(yīng)用于靜脈給藥、口服給藥等多種制劑體系,有效改善藥物體內(nèi)吸收效果,降低給藥頻次與毒副作用。Smith J等(J Control Release,2023)研究發(fā)現(xiàn),PEG化環(huán)糊精脂質(zhì)偶聯(lián)物可顯著優(yōu)化脂質(zhì)體制劑的體內(nèi)釋放行為,實現(xiàn)長效緩釋效果。Garcia M等(Eur J Pharm Sci,2024)的相關(guān)研究也證實,該類載體輔料能夠大幅提升難溶藥物的口服生物利用度,為新型改良制劑的研發(fā)提供全新思路。本品僅用于科研,不可用于臨床診斷與治療。
產(chǎn)品參數(shù)
- 英文名稱:DMG-PEG-Cyclodextrin、DMG-PEG-CD
- 中文名稱:1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-環(huán)糊精
- 可選PEG分子量:1000、2000、3400、5000、10000
- 純度:≥95%
- 外觀:類白色至淡黃色固體粉末
- 溶解性:易溶于DMSO、氯仿,部分溶于乙醇
- 儲存條件:-20℃密封保存,避光防潮
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