【摘要】 

在脂質體表面修飾 pH 敏感膜融合肽 GALA（序列：WEAALAEALAEALAEHLAEALAEALEALAA），GALA 在中性條件下呈無規卷曲結構保持脂質體穩定，而在酸性環境中其谷氨酸殘基質子化后轉變為 α-螺旋構象，增強與細胞膜的融合能力，從而實現酸性觸發的藥物釋放和高效胞內遞送。

 

【中文名稱】

pH 敏感膜融合肽 GALA（WEAALAEALAEALAEHLAEALAEALEALAA）修飾脂質體

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調節）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

表面標記熒光，耦聯多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

 

【產品特性】

pH 響應性釋放作用

· GALA 肽在生理 pH 下保持無規卷曲結構，使脂質體在血液循環中穩定存在，防止藥物提前釋放。

· 在腫瘤組織或細胞內體等酸性環境中，GALA 的谷氨酸殘基質子化，結構轉變為 α-螺旋，使脂質體膜不穩定化，從而實現 酸性觸發的藥物釋放。

膜融合與內吞逃逸作用

· GALA 在酸性條件下形成的 α-螺旋結構具有強膜親和性，可插入并擾動細胞膜或內體膜。

· 這一作用促進脂質體與膜的融合或破裂，有助于藥物從內體釋放至細胞質中，顯著提升 胞內遞藥效率。

增強細胞攝取與藥效作用

· 膜融合效應提高脂質體與細胞膜的相互作用，使其更易被細胞攝取。

· 藥物在細胞內的快速釋放提高了藥物的有效濃度，從而增強治療效果，尤其適用于 腫瘤等酸性微環境中的藥物遞送。

提高靶向性與安全性

· 脂質體在中性環境下穩定、在酸性環境下釋放的特性，使藥物能在病灶部位選擇性釋放。

· 這種環境響應機制降低了對正常組織的毒性作用，改善了藥物的治療指數，實現 高效且安全的靶向治療。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產品（部分）

NGR 肽修飾的脂質體（Lipsome）負載雷公藤甲素（Triptolide, TP）

穿膜肽R8（RRRRRRRR）與pH敏感型聚乙二醇（PEG）共修飾的脂質體（Lipsome）

AWWKKKGGNNN 肽修飾的 pH 敏感脂質體

PASP-g-C8（辛胺接枝聚天冬氨酸）修飾的PH響應脂質體

穿膜肽TAT修飾的脂質體負載紫杉醇（Paclitaxel，PTX）和他莫昔芬（TAM）

脂質體（Liposome）負載泥鰍活性四肽（AHLL, Ala-His-Leu-Leu）