DSPE-PEG-TFYGGRPKRNNFLRGIR 神經/耳科雙靶向脂質遞送材料

DSPE-PEG-TFYGGRPKRNNFLRGIR（DSPE-PEG-M1）是專為神經與耳科藥物遞送設計的靶向功能脂質材料，集磷脂錨定、PEG長循環與M1雙靶向肽于一體。憑借LRP-1受體介導的高效跨膜機制，該材料可同步突破血腦屏障與血迷路屏障，顯著提升藥物在中樞神經及內耳組織的分布選擇性，為腦部與耳部疾病精準給藥提供新策略。

功能特性

核心功能在于受體介導的雙屏障選擇性轉運，M1肽序列中富含精氨酸與賴氨酸殘基，呈強正電性，可與細胞膜表面負電區域及LRP-1受體結合，觸發內吞與跨膜轉運（Demeule M et al., 2008）。相較于非特異性穿透肽，M1肽對LRP-1受體具有高選擇性，能有效減少脫靶效應。PEG化修飾進一步優化體內藥代行為，降低機體清除率、延長作用時間，讓材料同時具備靶向特異性、跨膜高效性與生物相容性三大核心優勢。

應用場景

在神經退行性疾病研究中，可搭載小分子、多肽或基因藥物，改善阿爾茨海默病、帕金森病模型中的腦內藥物濃度（CN113425852B，2022）。在耳科方向，多用于感音神經性耳聾相關探索，助力毛細胞保護、聽神經修復類遞送研究，提高內耳藥物生物利用度。此外還可用于構建診療一體化納米平臺，同步完成靶向給藥與熒光、核磁成像示蹤工作。

本品僅用于科研實驗，不用于人體臨床及診斷。

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