DSPE-PEG-LRKLRKRLLR｜ApoE 衍生肽磷脂偶聯物 腦部靶向藥物遞送材料

DSPE-PEG-LRKLRKRLLR 是專為腦部靶向設計的功能化磷脂偶聯物，由 DSPE 脂質錨、PEG 親水鏈與 ApoE 受體結合肽 LRKLRKRLLR 構成。可高效介導脂質體 / 納米?？缭窖X屏障，靶向腦內 LDLR/LRP1 高表達細胞，同時具備抗炎與調節 Aβ 代謝活性，是神經藥物遞送的理想載體材料。

英文名稱

DSPE-PEG-LRKLRKRLLR；1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-PEG-ApoE peptide

中文名稱

磷脂-聚乙二醇-載脂蛋白 E 衍生肽偶聯物

結構組成

DSPE-PEG-LRKLRKRLLR

性狀

類白色至淡黃色固體粉末

純度

≥95%

質檢報告

COA、NMR、多肽 HPLC、MS

溶解性

氯仿 / 甲醇可溶，水相分散性良好

存儲條件

-20℃避光干燥，避免反復凍融

產品功能

本品集靶向、穿透、長循環、抗炎于一體：肽段 LRKLRKRLLR 模擬 ApoE 天然結構，高親和力結合 LDLR/LRP1，介導載體精準靶向；兩親 α- 螺旋結構實現高效血腦屏障穿透，顯著提升腦內藥物濃度（Minami SS et al., 2010）；PEG 鏈提供長循環穩定性，減少體內清除；肽本身可抑制 Aβ 生成與炎癥因子釋放，兼具治療輔助作用（Datta G et al., 2021）。

實際應用

在制藥科研中，主要用于阿爾茨海默病、帕金森病、腦腫瘤、神經炎癥相關遞送系統開發：構建載 Aβ 抗體或 BACE1 抑制劑的腦靶向脂質體，用于 AD 治療研究（Minami SS et al., 2010）；制備載多巴胺能藥物或 GDNF 的納米粒，改善帕金森病模型運動功能；修飾化療藥物脂質體，提升膠質瘤腦內富集并降低全身毒副作用；也用于神經炎癥模型，抑制小膠質細胞活化與炎癥因子釋放（Datta G et al., 2021）。

聲明

本品僅用于科研實驗，不用于人體。

作為生物醫藥領域優質服務商，廣州市碳水科技（Tanshtech）專注于藥物遞送載體原料研發。產品線覆蓋各類修飾磷脂、靶向肽、功能聚合物等，貼合神經藥物、心血管藥物、基因藥劑等研發需求。公司恪守嚴苛的質量標準，保障產品性能穩定，深度配合藥企與科研團隊開展靶向制劑研究，全力賦能創新藥物前期開發工作。

相關產品推薦

• DSPE-PEG-LRKLRKRLLR

• LRKLRKRLLR（AEP）

• DSPE-PEG-RGD

• DSPE-PEG-Transferrin

• DSPE-PEG-EGF

• DSPE-PEG-Cholesterol