DMG-PEG-R6H4 酸性靶向脂質(zhì)多肽 新藥研發(fā)遞送載體專業(yè)科研解析

DMG-PEG-R6H4 由二肉豆蔻酰甘油、不同鏈長聚乙二醇、R6H4 酸性敏感靶向短肽共價偶聯(lián)而成，是核酸藥物、小分子化療藥專用 pH 響應(yīng)脂質(zhì)修飾原料，憑借微環(huán)境響應(yīng)激活、深層滲透、長循環(huán)穩(wěn)定優(yōu)勢，成為腫瘤智能靶向新藥研發(fā)、納米遞送系統(tǒng)優(yōu)化核心科研試劑，廣泛適配各類實體瘤靶向制劑基礎(chǔ)藥理研究。

產(chǎn)品理化基礎(chǔ)信息（分行）

· 【英文名稱】DMG-PEG-R6H4（Dimyristoyl Glycerol-Polyethylene Glycol-Arg6-His4）

· 【中文名稱】二肉豆蔻酰甘油 - 聚乙二醇 - R6H4 多肽偶聯(lián)物

· 【PEG 可選分子量】1000Da、2000Da、3400Da、5000Da、10000Da

· 【外觀形態(tài)】類白色至淡黃色疏松粉末 / 固態(tài)物質(zhì)

· 【質(zhì)量指標(biāo)】整體純度≥95%，粒徑分布 PDI ≤1.05

· 【質(zhì)量溯源】COA、NMR，多肽 HPLC、MS

產(chǎn)品核心作用特點

DMG 脂質(zhì)適配 LNP 脂質(zhì)納米粒組裝體系，膜融合效率高，適配核酸類藥物胞內(nèi)轉(zhuǎn)運釋放；PEG 鏈合理調(diào)控載體空間位阻，優(yōu)化體內(nèi)藥代動力學(xué)行為，延長藥物體內(nèi)循環(huán)時間；R6H4 多肽依靠組氨酸 pH 敏感特性，在腫瘤酸性環(huán)境發(fā)生電荷轉(zhuǎn)換，靶向結(jié)合腫瘤細胞膜，正常組織無明顯富集。長短 PEG 鏈靈活選配，平衡體內(nèi)循環(huán)時長與細胞吞噬效率，高度貼合新藥制劑研發(fā)模型需求。

靶向遞送作用通路

經(jīng)體內(nèi)循環(huán)后，載體在正常組織保持穩(wěn)定惰性；抵達腫瘤弱酸微環(huán)境后，R6H4 多肽快速電荷翻轉(zhuǎn)激活靶向活性；穿透腫瘤血管內(nèi)皮與致密基質(zhì)，深入瘤體核心區(qū)域；受體介導(dǎo)胞吞進入腫瘤細胞，微環(huán)境觸發(fā)結(jié)構(gòu)解離，載體快速逃逸內(nèi)涵體；負(fù)載藥物持續(xù)高效釋放，精準(zhǔn)殺傷腫瘤細胞，抑制病灶持續(xù)增殖生長。

制藥領(lǐng)域研究應(yīng)用

廣泛用于肝癌、肺部腫瘤、乳腺實體瘤 pH 響應(yīng)脂質(zhì)體制劑研發(fā)，搭載化療藥物、基因片段構(gòu)建智能靶向遞送系統(tǒng)（Xu et al.,2023,International Journal of Pharmaceutics）；參與腫瘤耐藥逆轉(zhuǎn)相關(guān)聯(lián)合治療研究，彌補傳統(tǒng)藥物靶向選擇性不足、瘤內(nèi)蓄積偏低短板；支撐腫瘤體內(nèi)分布、靶向代謝動力學(xué)課題實驗，服務(wù)新藥靶點驗證、遞送載體篩選全流程科研工作。

配套多肽脂質(zhì)偶聯(lián)產(chǎn)品推薦

現(xiàn)貨供應(yīng)系列多肽修飾 DMG-PEG 衍生物：DMG-PEG-CGKRK、DMG-PEG-T7、DMG-PEG-Angiopep2、DMG-PEG-SP94、DMG-PEG-FA、DMG-PEG-RGD、DMG-PEG-MMP 肽，適配血腦屏障、肝腫瘤、血管新生、腫瘤整合素靶向等不同新藥研發(fā)方向，均可定制不同 PEG 分子量。

廣州碳水科技（Tanshtech）專注多肽 PEG 脂質(zhì)偶聯(lián)技術(shù)研發(fā)，合作院校包含復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)、中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)，學(xué)術(shù)成果累計引用破千次。全規(guī)格現(xiàn)貨快速出庫，24 小時即時發(fā)貨，非標(biāo)結(jié)構(gòu)定制 7-10 日交付，全程配套載體組裝、實驗優(yōu)化專業(yè)技術(shù)支持。本品僅用于醫(yī)藥科研實驗，嚴(yán)禁人體臨床相關(guān)用途。