DMG-PEG-PTP (KTLLPTP) 肝臟靶向脂質多肽 新藥研發遞送材料專業解析

DMG-PEG-PTP (KTLLPTP) 由 DMG 脂質、不同分子量聚乙二醇、肝癌特異性 KTLLPTP 靶向短肽共價偶聯而成，是肝癌核酸藥物、小分子化療藥專用靶向脂質修飾原料，憑借肝臟病灶歸巢、深層瘤體滲透、體內長循環穩定優勢，成為肝癌新藥研發、肝臟納米遞送系統優化核心科研試劑，適配肝癌靶向制劑全流程基礎藥理研究。

產品理化基礎信息

· 【英文名稱】DMG-PEG-PTP（Dimyristoyl Glycerol-Polyethylene Glycol-KTLLPTP）

· 【中文名稱】二肉豆蔻酰甘油 - 聚乙二醇 - PTP (KTLLPTP) 多肽偶聯物

· 【PEG 可選分子量】1000Da、2000Da、3400Da、5000Da、10000Da

· 【外觀形態】類白色至淡黃色疏松粉末 / 固態物質

· 【質量指標】整體純度≥95%，粒徑分布 PDI ≤1.05

· 【質量溯源】COA、NMR，多肽 HPLC、MS

產品核心作用特點

DMG 脂質結構適配 LNP 脂質納米粒組裝，膜融合性能優異，適配核酸類藥物高效胞內轉運；PEG 鏈調控載體空間位阻，優化肝臟靶向藥代動力學行為，延長全身循環時間；PTP (KTLLPTP) 專一結合肝癌細胞特異性受體，肝臟靶向選擇性，幾乎不累及其他正常臟器。長短鏈 PEG 靈活搭配，平衡載體循環時長與肝細胞攝取效率，高度貼合肝癌新藥制劑研發模型。

靶向遞送作用通路

藥物隨血液循環全身分布，通過 PTP 多肽特異性錨定肝臟腫瘤病灶；跨腫瘤血管內皮屏障，穿透胞外基質深入肝癌深部組織；受體介導細胞內吞進入靶細胞，腫瘤微環境觸發 PEG 脫落解離，載體快速完成內涵體逃逸；負載藥物持續高效釋放，精準殺傷肝癌細胞，抑制腫瘤增殖與侵襲轉移。

制藥領域研究應用

廣泛用于原發性肝癌、肝轉移瘤靶向脂質體制劑研發，搭載化療藥、mRNA、siRNA 構建肝臟智能靶向遞送系統（Li et al.,2023,International Journal of Pharmaceutics）；參與肝癌耐藥逆轉聯合治療研究，改善傳統藥物肝臟靶向滯留差、全身副作用大問題；支撐肝癌藥物體內分布、靶向代謝動力學課題，適配新藥靶點驗證、肝臟遞送載體篩選實驗。

科研常見問答

1、DMG-PEG-PTP 是否可以用于裸鼠肝癌動物活體成像實驗？答：可以搭配熒光染料偶聯使用，肝癌病灶靶向信號清晰，背景干擾低，非常適配小動物活體靶向示蹤與分布研究。

2、產品批次之間靶向活性會不會存在差異？答：公司嚴格管控多肽序列純度與偶聯效率，每批次均出具完整檢測圖譜，批次穩定性高。

廣州碳水科技（Tanshtech）專注多肽 PEG 脂質偶聯研發生產，合作院校包含復旦大學、上海交通大學、中國科學技術大學，學術成果累計引用破千次。現貨常備全分子量規格，24 小時快速出庫發貨，非標結構定制 7-10 日交付，全程配套實驗優化、方案調試技術支持。鄭重聲明：本品僅用于醫藥科研實驗，嚴禁人體臨床相關用途。