DMG-PEG-YIGSR 層粘連蛋白靶向脂質多肽 抗腫瘤轉移新藥科研遞送解析

DMG-PEG-YIGSR 由二肉豆蔻酰甘油、不同鏈長聚乙二醇、YIGSR 抗轉移靶向短肽共價偶聯而成，是抗腫瘤轉移核酸藥物、小分子化療藥專用脂質修飾原料，憑借侵襲靶向富集、深層基質滲透、體內長循環穩定優勢，成為腫瘤轉移機制研究、納米遞送系統優化核心科研試劑，適配多癌種抗轉移靶向制劑基礎藥理研究。

產品理化基礎信息

· 【英文名稱】DMG-PEG-YIGSR（Dimyristoyl Glycerol-Polyethylene Glycol-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg）

· 【中文名稱】二肉豆蔻酰甘油 - 聚乙二醇 - YIGSR 多肽偶聯物

· 【PEG 可選分子量】1000Da、2000Da、3400Da、5000Da、10000Da

· 【外觀形態】類白色至淡黃色疏松粉末 / 固態物質

· 【質量指標】整體純度≥95%，粒徑分布 PDI ≤1.05

· 【質量溯源】COA、NMR，多肽 HPLC、MS

產品核心作用特點

DMG 脂質適配 LNP 脂質納米粒組裝體系，膜融合效率優異，保障核酸類藥物高效胞內轉運釋放；PEG 鏈調控載體空間位阻，優化體內藥代動力學行為，延長病灶滯留時間；YIGSR 多肽阻斷腫瘤黏附遷移通路，靶向腫瘤侵襲微環境，正常組織無明顯非特異性富集。長短 PEG 靈活搭配，平衡循環時長與細胞吞噬效率，高度貼合抗腫瘤轉移新藥研發模型。

靶向遞送作用通路

載體隨血液循環分布全身，特異性錨定腫瘤侵襲邊緣與轉移相關位點；穿透血管基底膜與致密胞外基質，深入腫瘤侵襲區域；受體介導胞吞進入腫瘤細胞，微環境觸發 PEG 結構解離，快速完成內涵體逃逸；負載藥物持續釋放，抑制腫瘤黏附侵襲，阻斷病灶遠處擴散轉移。

制藥領域研究應用

廣泛用于乳腺癌、肺癌、消化道腫瘤抗轉移脂質體制劑研發，搭載化療藥物、基因片段構建智能靶向遞送系統（Li et al.,2023,International Journal of Pharmaceutics）；參與腫瘤上皮間質轉化相關治療研究，改善傳統藥物抗轉移效果有限難題；支撐腫瘤侵襲分布、體內靶向代謝課題，適配靶點驗證、抗轉移載體篩選全流程實驗。

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