【摘要】 

表面修飾抗 EGFR 單克隆抗體的功能化脂質體，能夠特異性識別并結合三陰性乳腺癌細胞表面的 EGFR。脂質體同時包載化療藥物美坦新和吉西他濱，通過抗體介導的靶向作用進入腫瘤細胞后協同釋放兩種藥物，從而增強抗腫瘤效果并減少對正常組織的損傷。

 

【中文名稱】

抗 EGFR 單克隆抗體（mAb）修飾脂質體（Lipsome）負載美坦新（DM1）和吉西他濱（GEM）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調節）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

表面標記熒光，耦聯多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

 

【產品特性】

脂質體載體（Lipo）：

由磷脂雙分子層組成，具有良好的生物相容性和藥物包載能力。可同時封裝不同類型的藥物，如疏水性化療藥美坦新（DM1）和親水性藥物吉西他濱（GEM），實現聯合遞送與協同治療。

抗 EGFR 單克隆抗體（mAb）修飾：

抗體標記在脂質體表面，用于特異識別腫瘤細胞表面高表達的表皮生長因子受體（EGFR）。該修飾賦予脂質體主動靶向功能，使其能選擇性結合三陰性乳腺癌細胞，提高藥物在腫瘤部位的富集。

美坦新（DM1）：

是一種強效微管抑制劑，可阻斷微管組裝，抑制細胞分裂，從而誘導腫瘤細胞凋亡。其負載于脂質體中，可降低系統毒性并延長藥效。

吉西他濱（GEM）：

屬于核苷類似物類化療藥，可干擾 DNA 合成，抑制腫瘤細胞增殖。與 DM1 聯合封裝可產生協同抗腫瘤作用。

整體作用：

通過抗 EGFR 抗體介導的靶向識別，mAb-Lipo 能主動聚集于三陰性乳腺癌細胞表面并被細胞內吞。進入細胞后釋放 DM1 和 GEM，實現微管抑制與 DNA 合成阻斷的雙重打擊，從而有效增強抗腫瘤效果并降低對正常組織的損傷。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產品（部分）

甘草酸（GA）和花生凝集素（PNA）修飾的脂質體（Liposomes, LPs）負載阿霉素（DOX）

Gal（半乳糖基）和Mor（嗎啉基）修飾的脂質體包載姜黃素（Curcumin）

甘露糖（Mannose, Man） 修飾的脂質體（Lipsome）負載紫杉醇（Paclitaxel, PTX）

EphA10 抗體（Eph）修飾的PEG化脂質體納米粒（LNP）負載siRNA（小干擾 RNA）

核酸適配體AS1411修飾的脂質體納米顆粒（LNP）負載紫杉醇（Paclitaxel, PTX）和PLK1 siRNA（siPLK1）