【摘要】

該載體是一種 PSMA RNA 適配體修飾的多柔比星脂質體，利用適配體與前列腺癌細胞膜上 PSMA 的特異結合，實現(xiàn) 多柔比星的靶向遞送與高效內吞，從而選擇性殺傷 LNCaP 前列腺癌細胞。

【中文名稱】

PSMA RNA 適配體修飾的多柔比星脂質體

【英文名稱】

PSMA-Aptamer-Liposomes@DOX

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

RNA 適配體（PSMA-Aptamer）：序列5'-GGGAGGACGAUGCGGACC GAAAAAGACCUGACUUCUAUACUAAGUCUACGUUCCCAGACGACUCGCCCGA-3'），能特異性識別并結合前列腺特異性膜抗原（PSMA），實現(xiàn)對前列腺癌細胞的精準靶向。

脂質體（LPs, Liposomes）：作為納米級藥物載體，由磷脂和膽固醇等組成，具有良好的生物相容性，可包載藥物并促進其穩(wěn)定遞送進入細胞。

多柔比星（DOX）：一種常用的化療藥物，可嵌入 DNA 抑制拓撲異構酶 II 活性，從而阻斷腫瘤細胞的復制與增殖。

載體研究方向與作用

該載體是一種用于 前列腺癌靶向化療 的智能納米遞藥系統(tǒng)。利用 PSMA RNA 適配體與前列腺癌細胞膜上的 PSMA 特異性結合，實現(xiàn)對 LNCaP 前列腺癌細胞的主動識別與內吞；被靶向攝取后，脂質體內包載的多柔比星在細胞內釋放，誘導腫瘤細胞凋亡，從而有效殺傷癌細胞。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

脂質體（Lipsome）包封 針對 NMDA 受體拮抗劑艾芬地爾（ifenprodil，Ifen）

THRre-peptide 修飾的脂質體負載竹節(jié)參皂苷 IVa（Chikusetsusaponin IVa，C-IVa）

PSMA 適配體 A10修飾的脂質體（Liposomes）負載α 粒子生成器 225Ac

SRZ1 適配體修飾的脂質體（LPs, Liposomes）負載多柔比星（DOX）

冰片（borneol，BO）修飾的脂質體（liposomes，LPs）負載川芎嗪（ligustrazine，TMP）