技術文章
SRZ1 適配體修飾的多柔比星脂質體(DOX-LPs)用于精準乳腺癌治療
發布時間:2026-4-16【摘要】
以脂質體(LPs)為基礎構建的靶向遞藥系統,內部包載多柔比星(DOX),表面修飾有能特異識別 4T1 乳腺癌細胞 的適配體 SRZ1,可實現藥物對腫瘤細胞的精準遞送并提高治療效果。
【中文名稱】
SRZ1 適配體修飾的脂質體(LPs, Liposomes)負載多柔比星(DOX)
【英文名稱】
SRZ1-Liposomes@DOX
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【保 存】
4℃保存
【規 格】
10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調節)
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
表面標記熒光,耦聯多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等
【產品特性】
① 適配體篩選與功能
· 研究者通過篩選獲得了一種可特異性識別 4T1 乳腺癌細胞的核酸適配體 SRZ1,其序列為:5'-CCT GAC AGT CGA GAC–N??–CAC CGG GGT CCT AGG-3'。
· SRZ1 能與 4T1 細胞表面特異性分子結合,實現高親和力靶向識別,為后續精準遞藥奠定基礎。
② 載體結構組成
· 以 脂質體(LPs, Liposomes) 作為藥物遞送載體;
· 脂質體內部包載多柔比星(DOX),用于抗腫瘤治療;
· 脂質體表面修飾 SRZ1 適配體,賦予其對 4T1 細胞的主動靶向性。
③ 功能機制與優勢
· 通過 SRZ1 的特異識別作用,脂質體可選擇性結合并進入 4T1 腫瘤細胞;
· DOX 在靶細胞內釋放,提高藥物在腫瘤部位的累積與治療效率;
· 減少非特異分布與系統毒性,從而增強抗腫瘤效果并降低副作用。
碳水科技(Tanshtech)系列產品(部分)
多臂pH 敏感肽[H7K(R2)2]修飾的pH 敏感脂質體包載多柔比星(Doxorubicin)
ZS1肽修飾的脂質體(Liposome)負載紫杉醇(Paclitaxel, PTX)和姜黃素(Curcumin, CUR)
脂質體(Lipsome)包載氙(xenon,Xe)與 重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)聯用
胰島素樣生長因子-1 受體(IGF1R)單克隆抗體修飾的脂質體 (LPs)負載丹酚酸A(SAA)
甘露糖(mannose, Man)和半乳糖(galactose, Gal)修飾的脂質體(liposome)負載白藜蘆醇(RSV)
聚乙烯吡咯烷酮(PVP)修飾的脂質體(liposome)負載齊墩果烷(oleanolic acid)
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