【摘要】 

 PLA多孔微球，表面經(jīng)轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）與細(xì)胞穿膜肽（TAT）雙修飾，內(nèi)部聯(lián)合負(fù)載紫杉醇（Paclitaxel）和雷帕霉素（Rapamycin），并以Coumarin-6熒光標(biāo)記，能夠同時(shí)實(shí)現(xiàn)靶向受體高表達(dá)的耐藥腫瘤細(xì)胞、促進(jìn)細(xì)胞穿透和內(nèi)體逃逸，協(xié)同阻斷P-糖蛋白外排，增強(qiáng)藥物積累和療效，從而克服多藥耐藥。

 

【中文名稱】

Coumarin-6標(biāo)記轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）與細(xì)胞穿膜肽（TAT）雙修飾的PLA多孔微球封裝紫杉醇（Paclitaxel）和雷帕霉素（Rapamycin）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

這個(gè)載體是以PLA多孔微球?yàn)榛A(chǔ)構(gòu)建的智能藥物遞送系統(tǒng)，其結(jié)構(gòu)中，表面通過轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）與細(xì)胞穿膜肽（TAT）雙修飾：Tf實(shí)現(xiàn)對(duì)耐藥腫瘤細(xì)胞上高表達(dá)的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TfR）的主動(dòng)靶向，增強(qiáng)微球在腫瘤部位的攝取；TAT則賦予其跨膜穿透和內(nèi)體逃逸能力，幫助藥物高效進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，從而避免被外排機(jī)制清除。

 

在藥物負(fù)載方面，該體系同時(shí)封裝了紫杉醇（Paclitaxel）和雷帕霉素（Rapamycin）。紫杉醇通過抑制微管解聚發(fā)揮細(xì)胞毒作用，而雷帕霉素能夠抑制mTOR信號(hào)通路，阻斷腫瘤生長并對(duì)耐藥性產(chǎn)生逆轉(zhuǎn)效應(yīng)。兩者的聯(lián)合給藥實(shí)現(xiàn)了多靶點(diǎn)協(xié)同抗腫瘤作用。

 

此外，載體中引入了熒光探針Coumarin-6，使其在體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)中可追蹤微球的分布與攝取情況。這一體系在設(shè)計(jì)上兼具靶向性、穿透性、協(xié)同治療和可視化追蹤，能夠有效對(duì)抗由P-糖蛋白（P-gp）外排泵介導(dǎo)的多藥耐藥（MDR），為提高耐藥腫瘤治療效果提供了新的思路。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

 聚乙二醇（PEG）修飾聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）多孔微球負(fù)載胰島素

PEI（聚乙烯亞胺）修飾PLGA（聚乳酸-羥基乙酸共聚物）多孔微球負(fù)載Cy5熒光標(biāo)記的Bcl-2 siRNA

殼聚糖（CS）與透明質(zhì)酸（HA）修飾的PLGA多孔微球負(fù)載貝伐珠單抗 (抗VEGF抗體)

聚賴氨酸（PLL）修飾的PLGA多孔微球負(fù)載YOYO-1標(biāo)記的骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2（BMP-2）質(zhì)粒DNA

聚賴氨酸（PLL）修飾的PLGA多孔微球負(fù)載5-氟尿嘧啶（5-FU）和Cy5標(biāo)記的Survivin siRNA

DiD染料標(biāo)記抗EpCAM抗體修飾的PLA多孔微球負(fù)載卡鉑（Carboplatin）

Cy7標(biāo)記轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）修飾的磁性PLA多孔微球（Fe?O?@PLA）負(fù)載喜樹堿（Camptothecin, CPT）

轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）修飾的PLA多孔微球負(fù)載Cy3熒光標(biāo)記的針對(duì)BCL-2的siRNA