【摘要】

該載體以脂質體為基礎，通過將無唾液酸基胎球蛋白（AF）修飾在脂質體表面，使脂質體具備糖蛋白識別能力。脂質體本身作為納米級藥物載體，具有良好的生物相容性與藥物包載能力，而 AF 的引入為其增加了特異性的生物靶向功能。

【中文名稱】

無唾液酸基胎球蛋白（AF）修飾的脂質體（Lipsome）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調節）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

表面標記熒光，耦聯多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產品特性】

1、AF 的特性與受體識別機制

AF 是由胎球蛋白脫去末端唾液酸后形成的糖蛋白，其暴露的半乳糖殘基能夠被肝實質細胞膜上的無唾液酸糖蛋白受體（ASGP-R）高效識別。ASGP-R 是肝細胞特異表達的受體，對末端含半乳糖的糖蛋白具有強親和力，因此 AF 可作為一種天然的肝細胞靶向配體。

2、脂質體的主動肝靶向作用

將 AF 修飾在脂質體表面后，載體可借助 ASGP-R 介導的識別與內吞作用，實現對肝實質細胞的主動靶向。與單純依賴被動分布的普通脂質體相比，AF 修飾可顯著提高脂質體在肝組織中的選擇性積累與細胞攝取效率。

3、應用意義

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通過 AF 賦能的這一主動靶向策略，使脂質體不僅能穩定輸送藥物，還能增強藥物在肝細胞中的定向到達能力，為肝臟疾病治療（如肝癌、肝纖維化、肝炎等）的精準給藥提供了更有效的遞送平臺。

碳水科技（Tanshtech）系列產品（部分）

pH 敏感脂質體包載阿霉素（DOX）線粒體靶標衍生物三苯基膦白藜蘆醇(TPP-Res)

RGD（Arg–Gly–Asp）肽修飾的pH 敏感脂質體負載阿霉素（DOX）

TAT肽（YGRKKRRQRRR）與 Self 肽（GNYTCEVTELSREGKTVIELK）修飾 脂質體負載 阿霉素（Doxorubicin, DOX）

TAT 細胞穿透肽修飾的 pH 敏感脂質體負載阿霉素（DOX） 和 去氫駱駝蓬堿（HM）

抗 HER2 Fab 片段修飾的免疫脂質體負載脂肪酸合成酶（FASN）的siRNA

抗EGFR抗體修飾的含鎳脂質體（Nickel Liposome）封裝硼化合物BSH（1?B–BSH）