【摘要】 

脂質體表面修飾環狀 RGD 肽 c(RGDfK)，可特異性結合整合素 αvβ3 靶向腫瘤血管和腫瘤細胞，同時在膜中摻入 羅丹明標記磷脂用于成像追蹤，并負載 紫杉醇或多西他賽，通過“抑制血管生成 + 直接殺傷腫瘤細胞"的雙重機制實現協同抗腫瘤作用。

 

【中文名稱】

羅丹明標記環狀RGD肽 c(RGDfK)修飾的脂質體負載紫杉醇 (Paclitaxel) 或 多西他賽 (Docetaxel)

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調節）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質體表面標記熒光，耦聯多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產品特性】

1. 脂質體修飾

在脂質體表面偶聯 環狀 RGD 肽 c(RGDfK)，其對 整合素 αvβ3 具有高親和力和特異性。

該修飾實現對 腫瘤新生血管內皮細胞 以及 高表達整合素的腫瘤細胞 的靶向。

2. 熒光標記

在脂質體膜中摻入 羅丹明標記的磷脂，便于在體內外實驗中對載體分布和靶向效果進行成像與追蹤。

3. 藥物負載

脂質體內部負載 紫杉醇 (Paclitaxel) 或 多西他賽 (Docetaxel)。

兩者均為常用的微管抑制劑，具有 抗血管生成作用。

4. 協同作用機制

靶向作用：c(RGDfK) 與 αvβ3 整合素結合，實現藥物精準富集。

藥物作用：紫杉醇/多西他賽直接殺傷腫瘤細胞，同時抑制血管生成。

雙重打擊：通過“阻斷血管 + 殺死腫瘤細胞"兩條途徑協同抑制腫瘤生長與轉移。

5. 研究方向與意義

重點在于 腫瘤血管靶向治療，提升藥物在腫瘤局部的療效。

有望實現 成像—靶向—治療一體化，為實體瘤治療提供新的策略。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產品（部分）

環狀肽c(RGDyK) 修飾脂質體負載阿霉素（Doxorubicin） 和HSP70抑制劑VER-155008

cRGD肽修飾的pH敏感脂質體包裹FITC標記的卵清蛋白（OVA）

DiR標記生物素（Biotin）修飾的熱敏脂質體包裹阿霉素（Doxorubicin）

iRGD肽修飾脂質體納米顆粒（LNP）包裹FAM標記的Toll樣受體9激動劑CpG寡脫氧核苷酸（CpG ODN）

生物素（Biotin）修飾的脂質體負載阿霉素（Doxorubicin, Dox）