【摘要】

在脂質體膜中插入生物素化脂質（ DSPE-PEG-Biotin），使其表面帶有生物素基團以實現與腫瘤細胞生物素受體結合的主動靶向，同時在脂質體腔內高效負載阿霉素，從而改善藥物穩定性和循環時間，增強在實體瘤部位的富集與療效，這是早期驗證小分子配體修飾脂質體靶向治療的經典研究。

 

【中文名稱】

生物素（Biotin）修飾的脂質體負載阿霉素（Doxorubicin, Dox）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調節）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質體表面標記熒光，耦聯多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產品特性】

結構組成：該載體以脂質體為骨架，在脂質雙分子層中摻入 DSPE-PEG-Biotin，使生物素基團暴露在表面，同時將親水性的阿霉素負載于脂質體腔內。

靶向作用：生物素能夠與腫瘤細胞上高表達的多種生物素受體結合，從而實現主動靶向，增強脂質體在腫瘤組織的聚集和攝取。

藥物遞送：脂質體包載改善了阿霉素的藥代動力學特性，延長循環時間，減少心臟毒性，并通過腫瘤微環境的 EPR 效應結合 Biotin 介導作用提高藥物釋放效率。

研究意義：這是早期的經典研究之一，首-次驗證了小分子配體（Biotin）修飾的脂質體能夠顯著提高實體瘤的靶向性和療效，為后續復雜配體和智能納米系統的發展奠定了基礎。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產品（部分）

生物素化的抗 CA125 抗體修飾近紅外熒光染料DiD標記的脂質體負載蛋白酶體制抑制劑硼替佐米（Bortezomib, BTZ）

香-豆素-6（Coumarin-6）奧曲肽（OCT）修飾的脂質體負載順鉑（Cisplatin）

生物素（Biotin）修飾的脂質體負載阿霉素（Doxorubicin, Dox）

生物素(Biotin) 修飾脂質體負載光敏劑（Ce6）和產氧催化劑（CAT）

DiR標記苯硼酸修飾的PEG化脂質體負載二甲雙胍（Metformin）

苯硼酸（PBA）修飾的脂質體（Lipsome）負載阿霉素和索拉非尼