【摘要】 

由PLA多孔微球構(gòu)成，表面修飾cRGDfk環(huán)狀肽以靶向高表達(dá)整合素αvβ3的肝癌細(xì)胞和腫瘤血管，內(nèi)部負(fù)載阿霉素（Doxorubicin）作為抗癌藥物，并引入Cy5.5熒光標(biāo)記實(shí)現(xiàn)體內(nèi)外成像，從而兼具高效靶向遞藥與可視化監(jiān)測(cè)功能，用于肝癌精準(zhǔn)治療。

 

【中文名稱】

Cy5.5標(biāo)記環(huán)狀RGD肽（cRGDfk）修飾的PLA（聚乳酸）多孔微球負(fù)載阿霉素（Doxorubicin）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

 1. 載體：PLA多孔微球

特點(diǎn)：PLA（聚乳酸）是一種可生物降解、高生物相容性的高分子材料；多孔結(jié)構(gòu)賦予其高藥物負(fù)載能力和可控釋放特性。

作用：作為藥物輸送平臺(tái)，保護(hù)阿霉素在體內(nèi)的穩(wěn)定性，減少非靶向釋放，同時(shí)通過(guò)緩釋作用維持有效藥物濃度。

2. 表面修飾：cRGDfk（環(huán)狀RGD肽）

特點(diǎn)：環(huán)狀RGD肽（cRGDfk）能夠與整合素αvβ3高親和力結(jié)合，該受體在肝癌細(xì)胞及腫瘤新生血管內(nèi)皮細(xì)胞上高表達(dá)。

作用：賦予載體主動(dòng)靶向能力，使微球在腫瘤組織更高效聚集，并增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞攝取，提高遞藥精準(zhǔn)性，降低對(duì)正常組織的影響。

3. 藥物負(fù)載：阿霉素（Doxorubicin）

特點(diǎn)：阿霉素是廣譜化療藥物，主要通過(guò)嵌入DNA并抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶II，阻斷DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

作用：作為主要的細(xì)胞毒-藥物，對(duì)肝癌細(xì)胞產(chǎn)生強(qiáng)效殺傷；在靶向遞送的加持下，提高療效并減少系統(tǒng)毒性。

4. 熒光標(biāo)記：Cy5.5

特點(diǎn)：Cy5.5是一種近紅外熒光染料，具有較強(qiáng)穿透力和低自體熒光干擾，適合體內(nèi)外成像。

作用：用于實(shí)時(shí)追蹤微球在體內(nèi)的分布和富集情況，輔助療效評(píng)價(jià)，實(shí)現(xiàn)治療—成像一體化（theranostics）。

5. 研究方向與整體功能

通過(guò)cRGDfk修飾，實(shí)現(xiàn)針對(duì)肝癌細(xì)胞和腫瘤血管的雙重靶向；

依托PLA微球的緩釋性能，實(shí)現(xiàn)阿霉素的控釋；

借助Cy5.5熒光標(biāo)記，可監(jiān)測(cè)體內(nèi)藥物分布與作用過(guò)程；

整體目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)高效肝癌靶向治療，同時(shí)降低阿霉素系統(tǒng)性毒副作用。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

Nile Red熒光標(biāo)記PLA-PEG-FA共聚物多孔微球負(fù)載姜黃素（Curcumin）

Coumarin-6熒光標(biāo)記iRGD肽修飾的PLA納米顆粒負(fù)載索拉非尼（Sorafenib）和槲皮素（Quercetin）

RGD肽與透明質(zhì)酸（HA）雙修飾PLA多孔微球負(fù)載姜黃素（Curcumin）

FITC標(biāo)記RGD肽修飾的PLA（聚乳酸）多孔微球負(fù)載地塞米松和BMP-2

FITC標(biāo)記RGD肽和NLS肽（核定位序列）修飾的PLA多孔微球負(fù)載羅丹明標(biāo)記阿霉素（Doxorubicin）

熒光標(biāo)記抗EpCAM抗體修飾的PLA溫敏水凝膠微球負(fù)載5-氟尿嘧啶（5-FU）