【摘要】
 本研究設(shè)計了一種帕尼單抗修飾的陽離子脂質(zhì)體，將 Cas9 蛋白與 Cy3 熒光標記的 sgRNA包載其中，通過帕尼單抗靶向 EGFR 高表達的結(jié)直腸癌細胞，實現(xiàn) KRAS 突變基因的精準編輯，同時具備遞送保護、主動靶向和熒光追蹤功能。

 

【中文名稱】

帕尼單抗修飾的陽離子脂質(zhì)體LNP包載Cas9和Cy3標記sgRNA

 【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

核心層：Cas9 蛋白與 Cy3 熒光標記的 sgRNA 形成 RNP 復(fù)合物，負責(zé)識別并切割 KRAS 突變位點；Cy3 便于可視化追蹤。

中間層：陽離子脂質(zhì)體包載 RNP，通過靜電作用保護其免受降解，并促進與細胞膜結(jié)合及內(nèi)體逃逸。

外層：帕尼單抗非共價披覆于脂質(zhì)體表面，保持與 EGFR 的高親和力，實現(xiàn)腫瘤細胞的主動靶向。

 

作用機制

帕尼單抗與腫瘤細胞表面的 EGFR 結(jié)合，引導(dǎo)脂質(zhì)體通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞進入細胞；陽離子脂質(zhì)促進內(nèi)體膜破裂，將 RNP 釋放到胞質(zhì)并進入細胞核；Cas9-sgRNA 在核內(nèi)識別 KRAS 突變基因并切割，引發(fā)修復(fù)過程導(dǎo)致突變等位基因失活，從而抑制腫瘤生長。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

FITC標記抗EGFR scFv修飾的脂質(zhì)體包裹EGFR siRNA 和奧沙利鉑（Oxaliplatin）

DiR標記西妥昔單抗/TAT肽共修飾的脂質(zhì)體負載伊立替康（Irinotecan）

熒光染料Cy5標記的抗CD20 scFv修飾脂質(zhì)體包載紫杉醇（Paclitaxel）

帕尼單抗修飾的陽離子脂質(zhì)體LNP包載Cas9和Cy3標記sgRNA

DiO（綠色熒光）標記西妥昔單抗修飾的MRI/熒光雙模態(tài)脂質(zhì)體包載紫杉醇 和 Gd-DOTA（MRI造影劑）

 ICG（吲哚菁綠）標記西妥昔單抗修飾的光熱治療脂質(zhì)體負載金納米棒（AuNRs）