脂質體可用作人體藥物遞送載體，而免疫脂質體（Immunoliposomes, ILs）是將抗體片段偶聯于載藥脂質體，借助抗體與靶細胞表面抗原或受體的結合，經過接觸釋放、吸附、吞噬、吞飲及融合等方式，釋放出包封的藥物，特異性殺傷靶細胞，從而完成靶向藥物遞送和特異性治療。針對HER2和EGFR的免疫脂質體，可將抗癌藥物靶向遞送入腫瘤細胞，目前已用于臨床腫瘤治療的測試。在免疫脂質體載藥體系研發過程中，需要在細胞和亞細胞水平對脂質體進行示蹤，監控其與腫瘤細胞的時間及空間作用特性。量子點（Quantum dots, QDs）作為納米熒光探針，具有超gao亮度和良好的光穩定性，成為研發可光學示蹤的多功能載藥體系的優質選擇。

加州大學John W. Park課題組，將HER2抗體scFv片段連接于脂質體，同時偶聯量子點，獲得可示蹤的、負載抗腫瘤藥物（Doxorubicin）的免疫脂質體（QD-conjugated immunoliposome-based nanoparticles, QD-ILs）。在體外細胞學實驗中，通過激光共聚焦顯微鏡和流式細胞儀的觀察與分析，上述量子點標記的免疫脂質體被HER2高表達的乳腺癌細胞高效攝取，每個HER2陽性細胞通過免疫脂質體攝取的量子點數目達到~2.2×10⁶，同時沒有發現細胞毒性。裸鼠在體實驗中，免疫脂質體使量子點在血液循環中的停留時間顯著延長，血漿終末半衰期為2.9h，而游離量子點的半衰期小于10min。以HER2過表達細胞MCF-7/HER2構建乳腺癌動物模型，通過尾靜脈注射量子點標記的免疫脂質體，在體熒光成像顯示，QD-ILs定位于腫瘤部位，具有顯著的抗腫瘤活性；同時進行了3個月的毒性實驗，裸鼠沒有出現體重丟失和其它顯著毒性。總之，量子點與免疫脂質體聯合應用于載藥體系，對于體外及體內靶向藥物研究提供了新穎而直觀的研究手段。

文獻來源：

Weng KC, Noble CO, Papahadjopoulos-Sternberg B, Chen FF, Drummond DC, Kirpotin DB, Wang D, Hom YK, Hann B, Park JW. Targeted tumor cell internalization and imaging of multifunctional quantum dot-conjugated immunoliposome in vitro and in vivo. Nano Lett. 2008;8(9):2851-7.

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近紅外二區油溶性/水溶性硒化銀Ag2Se量子點偶聯抗體/藥物/氨基酸/多肽/蛋白質/PEG衍生物/咪唑修飾的石墨烯量子點/氨基-甲酰基咪唑修飾還原石墨烯等

近紅外二區油溶性/水溶性ZnCdSe/ZnS量子點偶聯抗體/藥物/氨基酸/多肽/蛋白質/PEG衍生物/糖類小分子/咪唑修飾的石墨烯量子點/氨基-甲?；溥蛐揎椷€原石墨烯等

近紅外二區油溶性/水溶性PbS硫化鉛量子點 偶聯抗體/藥物/氨基酸/多肽/蛋白質/PEG衍生物/咪唑修飾的石墨烯量子點/氨基-甲?；溥蛐揎椷€原石墨烯等

近紅外二區油溶性/水溶性Ag2Te碲化銀量子點 偶聯抗體/藥物/氨基酸/多肽/蛋白質/PEG衍生物/咪唑修飾的石墨烯量子點/氨基-甲?；溥蛐揎椷€原石墨烯等

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