硝酸咪康唑原料藥生產廠家

如果對硝酸咪康唑藥用級或者液相色譜檢測方法有需求，請點擊硝酸咪康唑藥用原料我！

本公司所有產品均有詳細的質檢單和檢測方法，歡迎各位老師指導垂詢！

有關物質   取本品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取硝酸咪康唑與硝酸益康唑適量，加甲醇溶解并稀釋制成每lml中分別含0.05mg的混合溶液作為系統適用性溶液。照液相色譜法（通則0512)試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈-1.5%醋酸銨溶液（40:40:20)為流動相；檢測波長為230nm。取系統適用性溶液10μl，注入液相色譜儀，咪康唑峰與益康唑峰的分離度應大于10。精密量取供試品溶液與對照溶液各lOμl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.25%)，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(0.5%)。供試品溶液色譜圖中硝酸根離子峰忽略不計。硝酸咪康唑原料藥生產廠家
【含量測定】取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸-醋酐(1:1)35ml，使溶解，照電位滴定法（通則0701)，用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L)相當于47.92mg的C18H15Cl4N3O4。硝酸咪康唑原料藥生產廠家